CE info 07/08 : Medizinprodukte

Vor der Inverkehrbringung von Medizinprodukten ist eine Anwendungsprüfung gemäß folgender EG-Richtlinien durchzuführen:

93/42/EWG - Medizinprodukte

90/385/EWG - Aktive implantierbare medizinische Geräte

98/79/EG - In-vitro-Diagnostika

Wenn Sie als Hersteller, Importeur oder Händler von Medizinprodukten eine Beratung bei der EG-Konformitätsbewertung benötigen, dann lesen Sie bitte hier weiter: www.ce-declaration.eu.